临床试验招募丨ROS1基因融合临床研究项目 / 四六文摘

上海和圣地亚哥,2021年10月4日--再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB:香港联交所代码:9688)合作伙伴Turning Point Therapeutics公司今日宣布,其重要候选药物repotr ...

8月15日,FDA宣布批准罗氏Rozlytrek(entrectinib,恩曲替尼)上市,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者.同时,FDA还批准恩曲 ...

广谱抗癌药,就是一种对针对某类基因突变的多种癌症均有效的抗癌药物.目前经过美国FDA批准上市的广谱抗癌药常见的有VITRAKVI(拉罗替尼)和Rozlytrek(恩曲替尼)两种.恩曲替尼和拉罗替尼还未 ...

5.2021最新最全<NCCN>指南(附下载方法) 已确定多种基因改变可影响治疗选择.检测肺癌标本的这些改变,对于确定潜在有效的靶向治疗以及避免不太可能提供临床益处的治疗非常重要. 01. ...

星期三 2020年12月9日不忘初心,砥砺前行! 非小细胞肺癌指南目录分子学检测和生物标志物分析原则 (NSCL-H) NSCL-H,1/5 ...

2018年11月26日,FDA批准Vitrakvi ®(larotrectinib.拉罗替尼),口服TRK抑制剂,用于治疗成人和小儿NTRK基因融合的实体瘤治疗.larotrectinib是FDA批准 ...

医谷微信号:yigoonet 近日,国家药监局药审中心官网信息显示,由拜耳和Loxo Oncology(已被礼来收购)共同研发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂Larotrectinib提交的上 ...

神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,在常见肿瘤肺癌.结直肠癌中的发病率低于5%,但多出现于成人和儿童实体瘤中,包括乳腺类似 ...

罗氏2月20日宣布,FDA已接受该公司entrectinib的新药申请(NDA),并授予该药治疗患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者的优先审查 ...

Taletrectinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对ROS1 / NTRK突变具有高选择性,对ROS1耐药突变(如G2032R)具有有效的活性. ▏研究介绍 Taletrectinib(DS-60 ...

临床试验招募丨ROS1基因融合临床研究项目