Tmem119-CreERT2小鼠构建 / 四六文摘

编译:Carota,编辑:景行.江舜尧. 原创微文,欢迎转发转载. 导读肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)在临床表现.病理和遗传有很多共同点,并且这两种疾病种也都伴随着自身免疫性 ...

当基因敲除会导致小鼠死亡时,需要条件敲除,才能获得成体小鼠用于研究.条件敲除一般使用Cre-loxp系统,其方法是在基因的关键区域的两侧,插入loxp.loxp小鼠制备好后,与Cre小鼠杂交,获得lo ...

我们解析了无菌小鼠的生理特点,比较了SPF级小鼠与无菌小鼠在肠道等方面的区别.这期我们重点阐述小鼠与人肠道结构组成上的差异,以及为什么存在差异,但应用无菌小鼠构建肠道微生物人源化小鼠模型仍然是进行人类 ...

CRISPR 打断 DNA 的同时,提供打靶载体,能够敲入外源 DNA.当需要敲入长度较小 DNA 片段时,CRISPR 能够有效地提高效率,如赛业制作的免疫检查点基因 PD1,CTLA4,Tim3, ...

点突变与人类疾病基因是很多生命的蓝图,基因突变虽有对物种的多样性和演化有重要的作用,但同时也是很多疾病的根源.点突变就是突变类型中最常见的一种,是色盲症.镰刀状细胞贫血症.囊性纤维化以及很多肿瘤病变 ...

作为Rag1和Rag2基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长.由FACS检测小鼠外周静脉血中的T.B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T.B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与 ...

常染色体显性遗传性低磷佝偻病(ADHR)是由成纤维细胞生长因子23(FGF23)第176或179位氨基酸的杂合点突变引起的,使得体内FGF23水平持续增高,尿磷排泄增加,血磷下降.ADHR的临床表现为 ...

糖原累积病(包括Ⅰ型.Ⅱ型)均是常染色体隐性遗传病.其中,糖原贮积病Ia型(GSD-Ia)是由葡萄糖6磷酸酶催化亚基基因(G6PC)功能缺失突变引起的.典型表现为婴幼儿期起病的肝脏肿大.生长发育落后. ...

从第一次被作为实验材料,到第一只基因编辑小鼠的出现,小鼠在遗传学研究中已经有百余年的历史.作为十分重要的模式生物之一,基因编辑小鼠不仅为现代生命科学基础研究做出了一系列重要贡献,更是在人类认识自身,战 ...

B-p53基因敲除小鼠,深入研究肿瘤相关疾病的重要工具 p53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因,在所有恶性肿瘤中,50%以上会出现该基因的突变.正常p53的生物功能好似"基因组卫士& ...

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