van Leusen吡咯合成反应 / 四六文摘

5.亲电取代反应芳香化合物和烯烃的最大区别就是:烯烃难于发生取代反应,芳香化合物更倾向于发生取代反应而非加成反应.芳香环系也不例外,但是,和常见的苯系芳烃不同,杂环具有更加复杂的定位效应.下面是一个 ...

有机合成是一门艺术, 从Evans手性助剂到现代的不对称催化; 从Heck反应和Suzuki偶联到绿色的C-H活化; 从Sharpless环氧化到点击化学; 从Ullmann反应到Kumada偶联.B ...

定义稳定碳亲核试剂在活化π体系中的加成,被称为Michael加成,又被称为Michael共轭加成通式 ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 溯源早在 1883 年, Komnenos 等人已经报道 ...

N,N-二烃基取代的α-胺基腈在格氏试剂存在下,消除氰负离子形成亚胺中间体,随后碳亲核试剂对亚胺加成得到相应的三级胺产物的反应被称为Bruylants反应.此反应最早由Bruylants P.在192 ...

导语吡咯-3-酮骨架广泛存在于药物分子和天然产物中.例如,Discoipyrrole C 是多环生物碱家族之一.从Isatis indigotica Fort的叶子中分离出来的Isatisine A ...

引言人名反应,在有机合成中通常都具有重要应用价值小编基本上每期都会推送一则[Name Rxn],今后将会附上1-2篇相应文章,以加深大家对相应人名反应的理解与应用 1 芳基叠氮化物参与的Van ...

导语手性环丙烷是许多天然产物或生物活性分子中的关键结构单元,也是有机合成中的重要合成中间体.发展一种立体选择性的制备官能团化的环丙烷的方法对于复杂分子的合成与药物开发具有重要意义.此前报道过的对映选 ...

当一个无手性分子中处于等同地位(对映异位.非对映异位)的一对原子或基团,被另一个不同于原来的原子或基团取代后,成为了手性分子,产生手性,这时原来的分子中进行取代的一个中心.轴或面就被称为是前手性的(P ...

定义指利用 Van Leusen 试剂实现的有机合成及其方法. 常见的有Van Leusen oxazole合成,即适用Van Leusen 试剂与醛在碱作用下,发生环化反应,生成恶唑化合物通式 ...

醛亚胺和对甲苯磺酰基甲基异腈(TosMIC)在碱性条件下关环制备咪唑的反应.由于亚胺的活性比醛高很多,此反应后来拓展到直接用醛和胺反应得到亚胺后直接与TosMIC一锅法关环的三组分反应(VL-3CR) ...

对甲苯磺酰基甲基异腈(TosMIC,van Leusen试剂)和醛在质子性溶剂中回流得到5-取代噁唑的反应. 此反应的进行主要归功于TosMIC的特殊活性,含有酸性较强的质子,好的离去基团(对甲苯磺酰 ...

吡咯是一种重要的五元芳香杂环结构,吡咯及其衍生物是最重要的五元含氮杂环骨架材料和关键结构核,在药物化学.材料科学和天然产物等领域有着广泛的应用.传统的制备方法通过羰基化合物与胺的缩合反应得到吡咯分子, ...

碱性条件下硝基烯烃与α-异腈乙酸酯反应得到吡咯环衍生物的方法.1985年法国国立科研中心CNRS天然产物化学研究所所长德里克・巴顿(1969年诺贝尔奖得主).与Zard开发出了此反应. 反应机理 1. ...

2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺反应制备N-取代吡咯的反应.此反应是一种保护伯胺的方法.此方法得到的吡咯,官能团耐受度高,可以进行各种高活性的反应. 1-(2-Methoxycarbonyl)pheny ...

酮和对甲苯磺酰甲基异腈(TosMIC)一锅法反应得到多一个碳的腈的反应. 反应机理 TosMIC是非常有用单碳合成子,很容易脱质子和烷基化.磺酰基不仅使α碳上的质子酸性增强,而且还是很好的离去基团.T ...

以下为 Van Oord海上风电安装船Aeolus在海上进行单桩基础安装的全流程演示视频,全面清晰地展示了安装船升起.单桩吊起.打桩,过渡段安装的详细过程.演示视频采用航拍视觉,可自由旋转,3D效果, ...

​van Leusen吡咯合成反应