【医伴旅】葛兰素史克出资7亿美元,与Alector公司合作开发治疗痴呆症的“免疫神经学”药物
相关推荐
-
靶向颗粒蛋白前体,预防痴呆症,这家公司被辉瑞看中,A轮融资4400万美元
11月7日,Arkuda Therapeutics 宣布完成4400万美元A轮融资,本次融资由Atlas Venture和 Pfizer Ventures 领投,Tekla Capital Manag ...
-
重磅!全球首个能阻止阿尔茨海默病进展的药物获美国FDA加速审批上市,时隔18年AD患者终获新药丨奇点...
今天注定会被载入人类抗击阿尔茨海默病(AD)的史册. 美国时间6月7日,FDA加速审批渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗AD[1]. 这是自2003年以来,FDA批准的首款AD新药,也 ...
-
专家论坛|樊嘉:精准医学时代肝细胞癌的系统治疗
专家论坛|樊嘉:精准医学时代肝细胞癌的系统治疗
-
【研究】一种新的血液检测方法,可以为阿尔兹海默症患者提供精准用药指导
©作者:John 导读:上月,创新药领域最为关注事件,FDA力排众议,批准Biogen阿尔兹海默单抗Aducanumab.由于AD(阿尔兹海默症)的发病原因和机制至今尚未明确,目前针对该病的药物研发都 ...
-
里程碑式的阿尔茨海默病药物批准让研究界感到困惑
许多科学家表示,没有足够的证据表明 Biogen 的 aducanumab 是治疗阿尔茨海默病的有效方法. <自然>期刊官网6月8日消息 美国食品药品监督管理局(FDA)于6月7日批准了1 ...
-
利尿剂抵抗
利尿剂的肾小球率过滤不高,而蛋白结合率水平很高.利尿剂通过髓袢近曲小管,以此提高利尿效果.近曲小管分泌蛋白一定程度上会受肾脏灌注程度和酸中毒问题的影响而使得蛋白活性不稳定,抑制机体分泌袢利尿剂会引发利 ...
-
大健康产业投资并购动态周报Vol.32
西恩投资专注于大健康领域的并购,以业内的优秀产业方为服务对象,立足于对行业的深刻理解和判断,利用自身拥有的大健康领域数据.产业资源以及专业并购团队,结合投行.投资和产业咨询等多种业务工具,让优秀的产业 ...
-
阿尔茨海默病治疗新思路:免疫学介入神经治疗,Alector已确定40个免疫靶标
海外的优秀企业一直是我国创业者的重要学习方向.岁末年初,动脉网对2019年海外融资排名前30的医疗企业,进行深度分析,以海外案例的形式呈现给读者,希望能够帮助投资机构寻找合适的方向,帮助投资者找到学习 ...
-
【医伴旅】FDA批准纳武单抗用于治疗术后食管/食管交界处癌
食管/食管交界处癌属于消化道肿瘤,在我国发病率较高,常见症状为咽食物梗噎感.胸骨后疼痛.进行性咽下困难,一般采用术前放化疗+手术切除治疗,但目前尚无针对术后复发的标准治疗方案.纳武单抗(nivolum ...
-
【医伴旅】2型糖尿病常见的“过度化”治疗,弊大于利!
来源:Pexels 一项新的研究表明,过度使用基础胰岛素,而不采取方法控制餐后血糖,是2型糖尿病初级治疗中的一个常见问题,阻碍了血糖控制的实现. 这种"过度化"的定义是,尽管每 ...
-
【医伴旅】胃癌潜在生物标志物可以从紫杉醇治疗中获益
来源:Pexels 研究人员通过机器分析一项大型胃癌试验的数据,发现了一种潜在的生物标志物,这种生物标志物可以从紫杉醇的治疗中获益. 新加坡杜克大学医学院的Pat patrick Tan博士和Ragh ...
-
【医伴旅】乌司奴单抗与阿达木单抗治疗克罗恩病的效果相当
来源:Pexels 头对头SEAVUE试验的结果显示,对于患有中重度克罗恩病的生物制剂初治成人患者,使用阿达木单抗(adalimumab)或乌司奴单抗(ustekinumab)治疗具有类似的结果. 克 ...
-
【医伴旅】无化疗方案!新辅助双重疗法用于治疗HR阴性,HER2阳性乳腺癌
来源:网络 2017年10月,帕妥珠单抗(Perjeta)被批准与曲妥珠单抗(赫赛汀)和化疗联合,用于HER2阳性和高复发风险的乳腺癌患者的辅助治疗. WSG-ADAPT HR-/HER2+研究的首次 ...
-
【医伴旅】CARTITUDE-2报告了Cilta-cel在多发性骨髓瘤治疗中的有效数据
来源:网络 在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了复发/难治性多发性骨髓瘤患者使用CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel(Cilta-cel)的结果. 20 ...
-
【医伴旅】皮肤外用组蛋白去乙酰化酶抑制剂可治疗基底细胞癌
来源:网络 皮肤病学研究学会上发表的报告显示,在局部组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的首次临床试验中,Remetinostat在几种基底细胞癌(BCC)肿瘤治疗中都显示出了良好的临床疗效. 斯坦 ...
-
【医伴旅】FDA批准劳拉替尼用于一线治疗ALK阳性转移性肺癌
来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼(LORBRENA,lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),扩大了其适应症,可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小 ...
-
【医伴旅】200mg剂量的非戈替尼治疗中重度溃疡性结肠炎安全有效
来源:网络 一项新的试验显示,在之前接受过或从未接受过生物制剂治疗的溃疡性结肠炎患者中,相比于安慰剂,200mg剂量的非戈替尼(filgotinib)可显著改善临床缓解率. 溃疡性结肠炎是一种病因尚不 ...
